Unterstützung für das Leben mit JIA
JIA-at-NRAS ist Teil der National Rheumatoid Arthritis Society (NRAS). Wir bieten Informations- und Unterstützungsdienste für Betroffene von juveniler idiopathischer Arthritis (JIA), ihre Familien, Freunde, Betreuer und medizinisches Fachpersonal.
Über uns
Was passiert
JIA-Bewusstseinswoche 2024
NRAS ist stolz, die Termine für die Juvenile Idiopathic Arthritis Awareness Week (JIA AW) 2024 vom 15. bis 21. Juli bekannt zu geben
#WearPurpleForJIA
#WearPurpleForJIA ist eine jährliche Kampagne, die darauf abzielt, das Bewusstsein und die Spenden zugunsten von Menschen mit JIA zu schärfen.
Über juvenile idiopathische Arthritis
Alle unsere Informationen über juvenile idiopathische Arthritis, was sie ist, wie sie behandelt wird und wie man mit der Erkrankung umgeht.
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Was ist JIA? →
JIA bedeutet, dass in den Gelenken eines Kindes eine Entzündung vorliegt, die nicht durch eine andere Erkrankung verursacht wird.
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Symptome von JIA →
JIA ist mehr als nur schmerzende Gelenke. Es können eine Reihe von Symptomen auftreten, wobei das Alter ein wichtiger Faktor ist.
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JIA-Diagnose →
Für die Diagnose werden verschiedene Untersuchungen eingesetzt, darunter Bluttests und Scans sowie eine Besprechung der Symptome.
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JIA-Medikamente →
Da es sich bei JIA um eine Autoimmunerkrankung handelt, werden zu ihrer Bekämpfung hauptsächlich Medikamente eingesetzt, die als „Immunsuppressiva“ bezeichnet werden.
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Deine Geschichten
Die Geschichte des Sommers – die Sicht einer Mutter auf das Leben mit JIA
Summer war sieben Jahre alt, als sie zum ersten Mal über Schmerzen in den Beinen klagte. Ich führe es auf Wachstumsschmerzen zurück, an die ich mich als Kind erinnere. Diese Schmerzen hielten wochenlang an und wurden zunehmend schlimmer, also vereinbarte ich einen Termin mit unserem örtlichen Hausarzt, der ihr eine Blutuntersuchung vorschlug.
Luciens Geschichte
Wenn ich mir ein Foto meines Jungen kurz vor seinem 3. Geburtstag ansehe, ist er wie ein stromführender Draht, voller Energie. So sehen wir kleine Kinder. Dennoch leidet mein Kind an der sogenannten systemischen juvenilen idiopathischen Arthritis, der seltensten Form von JIA, die die größten Auswirkungen haben kann.
Ja, Kinder können es auch bekommen
Ich muss ehrlich sein: Ich bin schrecklich darin, über mich selbst zu schreiben. Ich finde es peinlich und bin mir nie sicher, ob ich zu weinerlich bin oder ob es den Anschein erweckt, dass ich mich zu sehr um Unbeschwertheit bemühe und dadurch am Ende einfach nur elend klinge. Da ich von Natur aus ein Besorgniserregender bin, geriet ich natürlich in Panik, als mir gesagt wurde, dass ich eine Krankheit entwickelt hätte.
Bellas Geschichte
Im Alter von 18 Monaten wachte Isabella-May mit einem schlechten Gefühl, hoher Temperatur und Übelkeit auf – nichts übermäßig Besorgniserregendes. Am nächsten Tag humpelte sie und es ging ihr immer noch schlecht, also brachten wir sie zum Hausarzt, der feststellte, dass sie eine Ohrenentzündung hatte. Eine Woche verging und sie hatte immer noch nicht Recht. Sie bewegte sich kaum und hinkte, als sie es tat.
NRAS im Jahr 2023
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