Apoyo para vivir con AIJ
JIA-at-NRAS es parte de la Sociedad Nacional de Artritis Reumatoide (NRAS). Brindamos información y servicios de apoyo a quienes padecen artritis idiopática juvenil (AIJ), sus familias, amigos, cuidadores y profesionales de la salud.
Sobre nosotros
Lo que está sucediendo
Semana de concientización sobre la AIJ 2024
NRAS se enorgullece de anunciar las fechas de la Semana de concientización sobre la artritis idiopática juvenil (JIA AW) de 2024 del 15 al 21 de julio
#UsarPúrpuraParaJIA
#WearPurpleForJIA es una campaña anual dedicada a crear conciencia y recaudar fondos en beneficio de quienes viven con AIJ.
Acerca de la artritis idiopática juvenil
Toda nuestra información sobre la artritis idiopática juvenil, qué es, cómo se maneja y cómo vivir con la afección.
-
¿Qué es la AIJ? →
AIJ significa que hay una inflamación en las articulaciones de un niño que no es causada por ninguna otra afección.
-
Síntomas de la AIJ →
La AIJ es más que simples articulaciones dolorosas. Hay una serie de síntomas que se pueden experimentar y la edad es un factor importante en esto.
-
Diagnóstico de AIJ →
Hay varias investigaciones diferentes que se utilizan en el diagnóstico, incluidos análisis de sangre y exploraciones, junto con una discusión sobre los síntomas.
-
Medicación para la AIJ →
La AIJ es una enfermedad autoinmune, por lo que los principales fármacos utilizados para controlarla son fármacos llamados "inmunosupresores".
Buscar recursos
Intente buscar en nuestro centro de recursos para encontrar los artículos, videos, herramientas y publicaciones que le resulten más útiles.
Complicarse
Hay muchas maneras en las que puedes involucrarte para apoyar a JIA-at-NRAS, desde organizar una fiesta de té hasta unirte a nuestras campañas.
Ayuda donando
Done hoy para cambiar la vida de las personas con artritis idiopática juvenil.
Ayuda mediante recaudación de fondos
¡Necesitamos su ayuda para continuar nuestro trabajo y hay muchas maneras de hacerlo!
Ayuda haciendo campaña
Descubra lo que hacemos y ayúdenos a hacer campaña por el cambio que necesitamos.
Productos
Tus historias
La historia de Summer: la perspectiva de la vida de una madre con AIJ
Summer tenía 7 años cuando se quejó por primera vez de dolores y molestias en las piernas. Lo atribuyo a los dolores de crecimiento que recuerdo haber tenido cuando era niño. Estos dolores duraron semanas y empeoraron progresivamente, así que programé una cita con nuestro médico de cabecera local, quien sugirió que se hiciera un análisis de sangre.
La historia de Lucien
Cuando miro una fotografía de mi hijo justo antes de cumplir tres años, es como un cable con corriente, lleno de energía. Así es como vemos a los niños pequeños. Sin embargo, mi hijo tiene lo que se llama artritis idiopática juvenil de inicio sistémico, que es la forma más rara de AIJ y puede tener el mayor impacto.
Sí, los niños también pueden conseguirlo.
Voy a ser honesto, soy terrible escribiendo sobre mí. Lo encuentro incómodo y nunca estoy seguro de si soy demasiado quejoso o si da la impresión de que estoy intentando demasiado ser alegre y, como resultado, termino sonando absolutamente miserable. Soy una persona preocupada por naturaleza, así que por supuesto entré en pánico cuando me dijeron que había desarrollado una enfermedad.
la historia de bella
A los 18 meses, Isabella-May se despertó sintiéndose mal, con fiebre alta y náuseas, nada demasiado preocupante. Al día siguiente cojeaba y todavía estaba mal, así que la llevamos al médico de cabecera, quien decidió que tenía una infección de oído. Pasó una semana y ella todavía no estaba bien. Ella apenas se movía y cojeaba cuando lo hizo.
NRAS en 2023
- 0 Consultas sobre la línea de ayuda
- 0 Publicaciones enviadas
- 0 personas alcanzadas