Wsparcie w życiu z MIZS
JIA-at-NRAS jest częścią Krajowego Towarzystwa Reumatoidalnego Zapalenia Stawów (NRAS). Zapewniamy informacje i usługi wsparcia osobom dotkniętym młodzieńczym idiopatycznym zapaleniem stawów (MIZS), ich rodzinom, przyjaciołom, opiekunom i pracownikom służby zdrowia.
O nas
Co się dzieje
Tydzień świadomości JIA 2024
NRAS z dumą ogłasza daty Tygodnia Świadomości Młodzieńczego Idiopatycznego Zapalenia Stawów (JIA AW) w 2024 r., który odbędzie się w dniach 15–21 lipca
#WearPurpleForJIA
#WearPurpleForJIA to coroczna kampania mająca na celu podnoszenie świadomości i funduszy na rzecz osób cierpiących na MIZS.
O młodzieńczym idiopatycznym zapaleniu stawów
Wszystkie nasze informacje na temat młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów, czym jest, jak sobie z nim radzić i jak żyć z tą chorobą.
-
Co to jest JIA? →
MIZS oznacza, że w stawach dziecka występuje stan zapalny, który nie jest spowodowany żadną inną chorobą.
-
Objawy MIZS →
MIZS to coś więcej niż tylko bolesne stawy. Objawy, które mogą wystąpić, są różne, a wiek ma na to duże znaczenie.
-
Diagnoza MIZS →
Do diagnozy wykorzystuje się szereg różnych badań, w tym badania krwi i tomografię, a także dyskusję na temat objawów.
-
Lek na JIA →
MIZS jest chorobą autoimmunologiczną, dlatego głównymi lekami stosowanymi w leczeniu tej choroby są leki zwane „lekami immunosupresyjnymi”.
Wyszukaj zasoby
Spróbuj przeszukać nasze centrum zasobów, aby znaleźć artykuły, filmy, narzędzia i publikacje, które są dla Ciebie najbardziej przydatne.
Zaangażować się
Istnieje wiele sposobów zaangażowania się we wsparcie JIA-at-NRAS, od zorganizowania przyjęcia podwieczorkowego po dołączenie do naszych kampanii.
Pomóż przekazując darowiznę
Przekaż darowiznę już dziś, aby zmienić życie osób cierpiących na młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów.
Pomóż poprzez zbiórkę pieniędzy
Potrzebujemy Twojej pomocy, aby kontynuować naszą pracę, a jest na to wiele sposobów!
Pomóż poprzez kampanię
Dowiedz się, czym się zajmujemy i pomóż nam w kampanii na rzecz potrzebnych zmian.
Produkty
Twoje historie
Historia Summer – perspektywa życia matki z MIZS
Summer miała 7 lat, kiedy po raz pierwszy skarżyła się na bóle nóg. Tłumaczę to bólami rosnącymi, które pamiętam, że odczuwałam jako dziecko. Bóle te trwały tygodniami i stopniowo się nasilały, więc umówiłam się na wizytę do lokalnego lekarza pierwszego kontaktu, który zasugerował wykonanie badania krwi.
Historia Luciena
Kiedy patrzę na zdjęcie mojego synka tuż przed jego trzecimi urodzinami, jest jak drut pod napięciem, tryskający energią. Tak właśnie postrzegamy małe dzieci. Jednak moje dziecko cierpi na tak zwane młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów o początku ogólnoustrojowym, które jest najrzadszą postacią MIZS i może mieć największe skutki.
Tak, dzieci też mogą to dostać
Powiem szczerze, że słabo mi się pisze o sobie. Wydaje mi się to niezręczne i nigdy nie jestem pewna, czy nie jestem zbyt marudna, czy też wydaje mi się, że za bardzo staram się zachować beztroskę, co kończy się na tym, że brzmię absolutnie nieszczęśliwie. Z natury jestem osobą zamartwiającą się, więc oczywiście wpadłam w panikę, gdy powiedziano mi, że zachorowałam.
Historia Belli
W wieku 18 miesięcy Isabella-May obudziła się ze złym samopoczuciem, wysoką temperaturą i chorobami – nie było to jednak nic szczególnie niepokojącego. Następnego dnia utykała i nadal była słaba, więc zabraliśmy ją do lekarza rodzinnego, który stwierdził, że ma infekcję ucha. Minął tydzień, a ona nadal nie była w porządku. Kiedy to robiła, ledwo się poruszała i utykała.
NRAS w 2023 r
- 0 Zapytania na infolinię
- 0 Publikacje rozesłane
- 0 Ludzie dotarli