Wer wir sind

JIA-at-NRAS ist Teil der National Rheumatoid Arthritis Society (NRAS). Wir entwerfen, koordinieren, finanzieren und liefern eine umfassende und breite Palette hochwertiger Produkte und Dienstleistungen für alle, die von RA und JIA betroffen sind.

Peter Foxton

Hauptgeschäftsführer

Stuart Munday

Chief Operating Officer

Ailsa Bosworth

Nationaler NRAS-Patienten-Champion

Helen Ball

Finanzdirektor

Meera Chauhan

Leiter Daten

Sadé Asker

Leitender politischer Beauftragter

Donagh Stenson

Direktor für Innovation und Servicebereitstellung

Maddy Roberts

Servicemanager für Familien und junge Menschen

Nicola Goldstone

Freiwilligenmanager

Sarah Watford

Support-Service-Manager

Victoria Butler

Informationsressourcenmanager

Emma Spicer

Treuhand- und Spendenmanager

Emma Sanders

Individueller Spendenbeauftragter

Helen Saich

Spendenaktion für Stiftungen und Unternehmen

Charlotte Allum

Fundraising- und Veranstaltungsbeauftragter

Cathrine Mouttou

Salesforce-Administrator

John Rogers

Salesforce-Administrator

Eleanor Burfitt

Marketingmanager

Geoff West

Digitaler Marketingmanager

Aribah Rizvi

Beauftragter für digitales Marketing

Sam Grant-Riach

Büroleiter

Amy Allen

Informations- und Supportkoordinator

Rosie Evans

Informations- und Supportkoordinator

Kate Lyall

Informations- und Supportkoordinator

Kate Evans

Informations- und Supportkoordinator

Sally Matthews

Forschungskoordinator

Tracy Dias

Diensteadministrator

Karen Farrington

Diensteadministrator

Julia Young

Finanzbuchhalter

Kim Watts

Assistent der Geschäftsleitung von Peter Foxton

Cheryl Scowen

Rezeptionistin und Administratorin

Simon ist ein zugelassener Ingenieur, der den Großteil seiner Karriere in der Ingenieurberatung im Schienen- und Autobahnsektor verbracht hat. Seine Erfahrung umfasst die Führung von Unternehmen mit Verantwortung für die Bereitstellung von Dienstleistungen, das kommerzielle Management und die Unternehmensleistung. Es ist ihm ein großes Anliegen, die im Laufe seiner Karriere gesammelten Erfahrungen zum Nutzen von NRAS einzusetzen und die Hilfe, die es Menschen mit RA bieten kann, zu maximieren. 

Simon wurde durch seine Frau Sarah, eine langjährige RA-Kranke und NRAS-Mitglied, auf die enorm wertvolle Arbeit von NRAS aufmerksam. Durch ihr Engagement bei NRAS konnte er das umfangreiche Leistungsspektrum der Organisation und die positiven Auswirkungen, die sie auf das Leben der Menschen mit RA haben, schätzen. 

Als Vorsitzender des Kuratoriums arbeitet Simon eng mit Clare, ihrem Managementteam und dem Vorstand zusammen, um NRAS eine strategische Ausrichtung zu geben, solide Finanzen sicherzustellen und eine nachhaltige Zukunft für die Wohltätigkeitsorganisation zu sichern. Unser Ziel ist es, die Reichweite und Attraktivität von NRAS für alle, die an RA und JIA leiden, weiter zu vergrößern und ihnen die bestmögliche Unterstützung und das bestmögliche Verständnis zu bieten.  

Simon hat drei Stiefkinder und lebt mit Sarah und ihren beiden Hunden in Gloucestershire. 

Peter C. Taylor wurde 2011 auf den Norman Collisson-Lehrstuhl für Muskel-Skelett-Wissenschaften an der Universität Oxford berufen und ist Fellow des St. Peter's College Oxford. Er wurde in London geboren und studierte vorklinische Medizinwissenschaften am Gonville and Caius College der Universität Cambridge. Anschließend studierte er klinische Medizin an der Universität Oxford und promovierte 1996 an der Universität London. Im Jahr 2000 wurde er zum Fellow des Royal College of Physicians und 2016 zum angesehenen Mitglied der British Society for Rheumatology gewählt. Im Sommer 2015 wurde Peter zum Chief Medical Advisor der National Rheumatoid Arthritis Society ernannt und hatte stets die höchste Auszeichnung Bewunderung für den herausragenden Beitrag, den die Wohltätigkeitsorganisation leistet, um Menschen mit rheumatoider Arthritis dabei zu helfen, ein erfülltes und aktives Leben zu führen. Peter hat bei den Verhandlungen mit NICE über den Zugang zu fortschrittlichen Behandlungen eng mit Ailsa, der Gründerin von NRAS, und mit Clare und ihrem Team zusammengearbeitet.

Peter hat ein spezielles klinisches Interesse an rheumatoider Arthritis und über dreißig Jahre Erfahrung in der Gestaltung klinischer Studien sowie die Leitung von Studien zu biologischen und niedermolekularen Therapien, einschließlich der ersten bahnbrechenden Studien zur Anti-TNF- und Anti-IL-6-Rezeptortherapie sowie zu JAK-Inhibitoren . Sein Forschungsinteresse gilt auch den Maßnahmen zum Wohlbefinden und Ansätzen einer ganzheitlichen Pflege, die über die reine pharmakologische Intervention hinausgehen.

Peter und seine Frau leben in Oxfordshire. Sie haben zwei erwachsene Kinder und eine Leidenschaft für die Natur und klassische Musik.

Anna Woolf ist Direktorin von London Arts and Health und Doktorandin an der Royal Central School of Speech and Drama. Als Direktorin von London Arts and Health unterstützt sie Künstler, Kreative und Gesundheitsfachkräfte in der gesamten Hauptstadt und darüber hinaus und fördert Exzellenz und Engagement im Bereich Kunst und Wohlbefinden. Ziel der Organisation ist es, die Reichweite der Künste auf Gemeinschaften und Einzelpersonen auszudehnen, die sonst ausgeschlossen wären. Als führende Organisation zur Unterstützung des Sektors setzt sie sich für Kunst und Gesundheit in London ein. Annas Doktorarbeit untersucht sozial engagierte und partizipative Kunst, Gesundheit und angewandtes Theater im Zusammenhang mit Teenagern, die mit der komplexen Autoimmunerkrankung Juvenile idiopathische Arthritis leben. Vor Beginn ihres Doktoratsstudiums hat Anna für eine Reihe von Unternehmen gearbeitet und sich an einer Reihe von Forschungs- und Lehrprojekten sowohl an der Central University als auch an der Goldsmith's University of London beteiligt. Zu ihren Spezialgebieten gehört die Arbeit mit Jugendlichen von der Grundschule bis zum Universitätsalter, insbesondere gepaart mit digitalen Praxen. Ihre Arbeit umfasst die interdisziplinäre Natur des angewandten Theaters und digitale Praktiken wie soziale Medien, Online-Communities, Filmemachen und digitale Moderation. Anna hat als Tochter von Ailsa Bosworth, der Gründerin von NRAS, eine Verbindung zur rheumatoiden Arthritis. Sie bringt Marketing, Forschung sowie einen Hintergrund und ein Interesse an Kunst- und Gesundheitsexpertise in den Vorstand ein. Anna hat zwei Töchter und lebt mit ihrem Mann in London.

Richard hat die meiste Zeit seiner Karriere für die Anglian Water Group gearbeitet und ist derzeit Direktor für strategische Entwicklung bei Anglian Venture Holdings und Direktor der wichtigsten operativen Tochterunternehmen. Richard verfügt über ein breites Erfahrungsspektrum, vom täglichen Betrieb bis hin zur Entwicklung und Umsetzung kommerzieller und strategischer Projekte. Zu seinen derzeitigen Aufgaben gehört die kommerzielle Unterstützung einer Reihe von Unternehmen sowie die strategische Entwicklung von Wachstums- und Marktchancen in Großbritannien und Irland.

Nachdem im Jahr 2015 RA diagnostiziert wurde, war die NRAS-Website eine der ersten Websites, die Richard besuchte, um mehr über RA zu erfahren. Er ist sich des Nutzens bewusst, den NRAS denjenigen bietet, bei denen neu RA diagnostiziert wurde, und möchte unsere Arbeit gerne unterstützen und einen Beitrag dazu leisten. Richard ist sehr aktiv in der Wohltätigkeitsarbeit, seit 2011 Vorsitzender des WaterAid-Fundraising-Komitees von Anglian Water und Vorstandsmitglied des Beacon Project (einem Programm zur Verbesserung von Wasser, Sanitäranlagen und Hygiene in der Stadt Lahan – in Zusammenarbeit mit der nepalesischen Regierung Nepal Water). Supply Corporation, WaterAid Nepal, die Lahan Municipality und Anglian Water) – Erfahrungen, von denen er hofft, dass sie auch NRAS zugute kommen.

Richard ist verheiratet, hat vier Kinder und möchte so aktiv wie möglich bleiben – er treibt die meisten Sportarten, insbesondere Radfahren, Schwimmen und Klettern.

Rayman verfügt über 14 Jahre Erfahrung in den Bereichen Strategie, Unternehmenskommunikation, Geschäftsentwicklung und Führung globaler Unternehmen.

Bei MTC hatte er die Positionen des Group Director of Social Value und des Executive Director of Business Development and Corporate Communications inne. Er spielte eine entscheidende Rolle bei der Etablierung der Marke des Unternehmens und der Ausweitung seiner Reichweite auf nationale und internationale Märkte.

Rayman erwarb einen Executive Master-Abschluss in Betriebswirtschaftslehre an der Warwick Business School und war fünf Jahre lang stellvertretender Vorsitzender der Slough Conservatives als Stadtrat.

Ray wurde durch seine Großmutter Bibi auf NRAS aufmerksam, die schon lange an RA litt, bei der die Diagnose jedoch viel später gestellt wurde, weil ihre Familie nichts über RA wusste.  

Ray trat 2023 als Treuhänder bei und möchte sein Wissen und seine Erfahrung in den Bereichen Strategie, Unternehmenskommunikation, Partnerschaften und Richtlinien nutzen, um das NRAS-Team dabei zu unterstützen, seine Mitglieder zu unterstützen und das Bewusstsein für RA und JIA zu schärfen. 

Rich arbeitet für ScoutsCymru als Head of Strategy und unterstützt die Organisationsgruppen in ganz Wales. Er verfügt über ein breites Spektrum an Erfahrungen im Freiwilligensektor, einschließlich der Verwaltung von Wohltätigkeitsorganisationen, der Unterstützung von Freiwilligen, der Kommunikation und externen Angelegenheiten. 

 Nachdem im Jahr 2014 RA diagnostiziert worden war, wandte sich Rich an NRAS, um Unterstützung und Rat zum Verständnis der Erkrankung zu erhalten. Rich, der in Wales lebte und zu der Zeit, als NRAS seine Kampagnennetzwerke gründete, einige seiner Erfahrungen einbringen wollte, übernahm eine Rolle bei den walisischen NRAS-Botschaftern und unterstützte die Arbeit der Organisation bei der Lobbyarbeit bei der walisischen Regierung und bei der Zusammenarbeit mit Interessenvertretern, um die rheumatologischen Dienstleistungen voranzubringen in Wales, einschließlich der Unterstützung der Arbeit von JIA am NRAS in der Kampagne für einen pädiatrischen Rheumatologiedienst für Wales. 

 Rich ist verheiratet, hat vier Kinder und besucht gerne historische Stätten und backt gerne.

Jim ist ein qualifizierter Wirtschaftsprüfer, der seit fast 25 Jahren praxis- und branchenübergreifend tätig ist. Nach seiner letzten Rolle als Chief Financial Officer (CFO) beim Institute of Directors hat Jim seinen Schwerpunkt auf die Arbeit als Portfolio-CFO verlagert und unternehmerische Unternehmen bei der Umsetzung ihrer Strategie unterstützt.

Jim wurde durch seine Frau Sophie auf die Unterstützung durch NRAS aufmerksam, als bei ihr 2010 im Alter von 30 Jahren RA diagnostiziert wurde. Durch die Unterstützung und Beratung, die seiner Frau geboten wurde, um die Krankheit zu verstehen, war Jim wirklich begeistert Ich bin in der Lage, die positiven Auswirkungen zu schätzen, die es auf das Leben derjenigen hat, die mit RA leben. In jüngster Zeit war NRAS für sie auch die Anlaufstelle, wenn es um die Suche nach Informationen über COVID-19-Impfstoffe und deren mögliche Auswirkungen auf Menschen mit RA ging.

Jim trat 2021 als Treuhänder bei und möchte sein Wissen über Finanzen und Wirtschaft sinnvoll einsetzen, um Clare und dem NRAS-Team dabei zu helfen, sein Mitglied zu unterstützen und das Bewusstsein für RA und JIA weiter zu schärfen. 

Jim lebt mit seiner Frau und seinem Sohn sowie ihrem Hund und zwei Katzen in London. Er betreibt die meisten Sportarten und ist ein begeisterter Läufer und Radfahrer. 

Im Jahr 2020 wurde bei Claire rheumatoide Arthritis diagnostiziert. Der Weg, wirksame Medikamente zu finden, war anstrengend und Claire fand die mentale Anpassung an ihren neuen Gesundheitszustand besonders schwierig. In vielerlei Hinsicht fühlte es sich an, als würde sie um ihr altes Ich trauern.

Bei Claire gibt es in der Familienanamnese keine rheumatoide Arthritis und die Diagnose wurde in einem relativ jungen Alter gestellt. Dies und die Pandemie führten dazu, dass sie sich in den ersten Jahren nach ihrer Diagnose sehr einsam fühlte. Die Entdeckung der Informationen und der Community von NRAS ermöglichte es Claire, sich mit anderen mit ähnlichen Erfahrungen zu vernetzen und sich an ihren Zustand anzupassen. Jetzt fühlt sich Claire in der Lage, gegenüber ihrem Ärzteteam für sich selbst einzutreten, ist bei der Bewältigung ihrer Symptome zuversichtlich und weiß, dass Unterstützung immer verfügbar ist.

Beruflich verfügt Claire über mehr als zehn Jahre Erfahrung im Finanzdienstleistungssektor und ist auf operationelle Risiken und Resilienz spezialisiert. Ihre Erfahrung erstreckt sich über den öffentlichen und privaten Sektor, einschließlich der Erstellung von Richtlinien bei der Regulierungsbehörde. Durch ihre Tätigkeit als Treuhänderin bei NRAS hofft Claire, ihre Erfahrung nutzen zu können, um die großartige Arbeit von NRAS fortzusetzen und sicherzustellen, dass andere, die mit rheumatoider Arthritis leben, weiterhin im Mittelpunkt der Wohltätigkeitsorganisation stehen.

Claire lebt mit ihrem Partner und ihrer sehr freundlichen Katze im Südwesten Londons.

Juvenile idiopathische Arthritis am NRAS

JIA-at-NRAS ist ein von der National Rheumatoid Arthritis Society ins Leben gerufener Dienst.

Vom Vorstandsvorsitzenden

Die National Rheumatoid Arthritis Society wurde 2001 gegründet und ist die einzige britische Wohltätigkeitsorganisation, die sich speziell der Unterstützung, Information und Interessenvertretung für Menschen mit rheumatoider Arthritis und seit 2014 für Menschen mit juveniler idiopathischer Arthritis widmet.

Im Jahr 2012 führte NRAS eine Überprüfung der JIA- und JIA-Dienste im gesamten Vereinigten Königreich durch, um mit der Bereitstellung eines viel umfassenderen Dienstes für Familien und junge Menschen beginnen zu können, die von JIA betroffen sind.

Das erste, was wir taten, war, ein Jahr lang einen großen Bericht mit dem Titel „A Focus on JIA“ , indem wir Rheumatologie- und Kinderrheumatologiezentren in ganz Großbritannien besuchten, um herauszufinden, wie der Stand der JIA-Dienstleistungsversorgung war. Wir haben mit vielen verschiedenen Ärzten und verwandten Gesundheitsfachkräften, Eltern, jungen Menschen mit JIA und NHS-Managern gesprochen und effektiv erfasst, wie die Leistungserbringung aussieht.

Es ist wichtig, jedem JIA-Betroffenen, der dies liest oder mit unserem JIA-at-NRAS-Webbereich interagiert, klar zu machen, dass JIA und RA nicht dasselbe sind, obwohl es sich bei beiden um entzündliche Formen der Arthritis handelt, die sich jedoch in vielerlei Hinsicht unterscheiden. Ganz wichtig ist, dass JIA nach dem 16. Lebensjahr nicht zu RA wird. Wenn bei Ihnen JIA diagnostiziert wird, leiden Sie weiterhin an JIA, es sei denn, Ihre Krankheit geht nach dem 16. Lebensjahr in Remission. Ein weiterer wichtiger Aspekt von JIA ist, dass es Es handelt sich nicht um eine einzelne Krankheit, sondern es gibt eine Reihe verschiedener Arten. Über die verschiedenen Arten können Sie hier .

Diese Website für JIA-Betroffene bietet Ihnen die Informationen über JIA und das Leben mit JIA, die Sie suchen.

Mit den besten Wünschen,

Peter Foxton
NRAS-CEO

Über uns

Unsere Vision

Leben ohne Grenzen für alle mit RA oder JIA.

Unsere Mission

Um der RA- und JIA-Community das Gedeihen zu ermöglichen, indem wir Zugriff darauf gewähren

  • Unterstützung
  • Engagement
  • Expertenwissen
  • Forschung
  • Kampagnen

All dies wird von Menschen berichtet, die mit diesen komplexen und derzeit unheilbaren Autoimmunerkrankungen leben.

Unsere Grundwerte  

Wir gehen unser Engagement und unsere Verantwortung gegenüber allen mit Empathie, Professionalität, Leidenschaft und Begeisterung an. Wir sind ständig bestrebt, für die von uns vertretenen Personen die bestmöglichen Ergebnisse zu erzielen. Diese Grundwerte bilden die Grundlage unserer Arbeitsweise. 

Wir handeln jederzeit: 

Wir arbeiten offen und ethisch, mit Integrität, Ehrlichkeit und Unabhängigkeit.

Wir sind kreativ und hinterfragen ständig den Status quo, streben immer nach Besserem und suchen nach neuen Wegen zur Wertschöpfung, während wir uns bei unseren Aussagen und Handlungen auf die besten Erkenntnisse und die Erfahrungen unserer Mitglieder stützen.

Unsere Mitarbeiter sind nicht nur enthusiastisch und engagiert, sie setzen sich auch leidenschaftlich dafür ein, für alle, die wir vertreten, einen positiven Unterschied zu machen.

Wir arbeiten mit vielen verschiedenen Organisationen zusammen und tragen maßgeblich zu Allianzen und Koalitionen bei.

Wir sind ergebnisorientiert und liefern unsere Projekte und Kampagnen. Unsere zahlreichen Auszeichnungen zeugen von unseren Leistungen.

Wir handeln mit Sensibilität und Mitgefühl und respektieren die Bedürfnisse und Vorlieben des Einzelnen, unabhängig von Nationalität, Glauben, Geschlecht, Alter oder ethnischer Zugehörigkeit. Gleichzeitig vertreten wir die gesamte von RA oder JIA betroffene Gemeinschaft im Vereinigten Königreich, einschließlich Erwachsener und junger Menschen , Familien, Betreuer und rheumatologische Fachkräfte.

Unterstützen Sie unsere Mission

Dank Ihrer großzügigen Spenden wird JIA-at-NRAS weiterhin für alle von JIA Betroffenen da sein.

NRAS im Jahr 2023

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