Sich mit anderen verbinden
Treten Sie Online-Gruppen bei
Die Covid-19-Pandemie hat für viele RA- und JIA-Patienten und Eltern/Betreuer von Kindern mit JIA deutlich gemacht, dass sie neue Wege finden müssen, um mit Gleichgesinnten in Kontakt zu treten. Über diese neuen digitalen Gruppen können Sie mit anderen Menschen mit ähnlichen Interessen und Lebensstilen in Kontakt treten. Alle Gruppen werden von NRAS-Freiwilligen geleitet.
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Deine Geschichten
Ja, Kinder können es auch bekommen
Ich muss ehrlich sein: Ich bin schrecklich darin, über mich selbst zu schreiben. Ich finde es peinlich und bin mir nie sicher, ob ich zu weinerlich bin oder ob es den Anschein erweckt, dass ich mich zu sehr um Unbeschwertheit bemühe und dadurch am Ende einfach nur elend klinge. Da ich von Natur aus ein Besorgniserregender bin, geriet ich natürlich in Panik, als mir gesagt wurde, dass ich eine Krankheit entwickelt hätte.
Die Geschichte des Sommers – die Sicht einer Mutter auf das Leben mit JIA
Summer war sieben Jahre alt, als sie zum ersten Mal über Schmerzen in den Beinen klagte. Ich führe es auf Wachstumsschmerzen zurück, an die ich mich als Kind erinnere. Diese Schmerzen hielten wochenlang an und wurden zunehmend schlimmer, also vereinbarte ich einen Termin mit unserem örtlichen Hausarzt, der ihr eine Blutuntersuchung vorschlug.
Luciens Geschichte
Wenn ich mir ein Foto meines Jungen kurz vor seinem 3. Geburtstag ansehe, ist er wie ein stromführender Draht, voller Energie. So sehen wir kleine Kinder. Dennoch leidet mein Kind an der sogenannten systemischen juvenilen idiopathischen Arthritis, der seltensten Form von JIA, die die größten Auswirkungen haben kann.
Bellas Geschichte
Im Alter von 18 Monaten wachte Isabella-May mit einem schlechten Gefühl, hoher Temperatur und Übelkeit auf – nichts übermäßig Besorgniserregendes. Am nächsten Tag humpelte sie und es ging ihr immer noch schlecht, also brachten wir sie zum Hausarzt, der feststellte, dass sie eine Ohrenentzündung hatte. Eine Woche verging und sie hatte immer noch nicht Recht. Sie bewegte sich kaum und hinkte, als sie es tat.
Machen Sie mit
Es gibt viele Möglichkeiten, sich zu engagieren, um JIA-at-NRAS zu unterstützen, von der Organisation einer Teeparty bis hin zur Teilnahme an unseren Kampagnen.
Helfen Sie mit einer Spende
Spenden Sie noch heute, um das Leben von Menschen mit juveniler idiopathischer Arthritis zu verändern.
Helfen Sie durch Spendenaktionen
Wir brauchen Ihre Hilfe, um unsere Arbeit fortzusetzen, und es gibt viele Möglichkeiten, dies zu tun!
Helfen Sie durch Kampagnen
Erfahren Sie, was wir tun, und helfen Sie uns, uns für den Wandel einzusetzen, den wir brauchen.
NRAS im Jahr 2023
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