Quienes somos

JIA-at-NRAS es parte de la Sociedad Nacional de Artritis Reumatoide (NRAS). Diseñamos, coordinamos, financiamos y entregamos una amplia y completa gama de productos y servicios de alta calidad para todos los afectados por AR y AIJ.

Peter Foxton

Director

Stuart Munday

Director de Operaciones

Ailsa Bosworth

Campeón Nacional de Pacientes de NRAS

helen bola

Director de Finanzas

Meera Chauhan

jefe de datos

Sadé Asker

Oficial superior de políticas

Dona Stenson

Director de Innovación y Prestación de Servicios

Maddy Roberts

Responsable de Atención a Familias y Jóvenes

Nicola Goldstone

Gerente de Voluntariado

Sara Watford

Gerente de Servicio de Soporte

Victoria Mayordomo

Gerente de Recursos de Información

Emma Spicer

Gerente de Fideicomisos y Donaciones

Emma Sanders

Oficial de donaciones individuales

Helena Saich

Fideicomisos y donaciones de empresas para recaudar fondos

Charlotte Allum

Oficial de recaudación de fondos y eventos

Cathrine Mouttou

Administrador de Salesforce

Juan Rogers

Administrador de Salesforce

Eleanor Burfitt

Gerente de Mercadeo

Geoff Oeste

Gerente de Marketing Digital

Aribah Rizvi

Oficial de marketing digital

Sam Grant-Riach

Gerente de oficina

Amy Allen

Coordinador de Información y Soporte

Rosie Evans

Coordinador de Información y Soporte

Kate Lyall

Coordinador de Información y Soporte

Kate Evans

Coordinador de Información y Soporte

sally matthews

Coordinador de Investigación

Tracy Dias

Administrador de Servicios

Karen Farrington

Administrador de Servicios

julieta joven

Contador Financiero

Kim Watts

Asistente ejecutivo de Peter Foxton

Cheryl Scowen

Recepcionista y Administradora

Simon es un ingeniero colegiado que ha pasado la mayor parte de su carrera trabajando en consultoría de ingeniería en los sectores ferroviario y de carreteras. Su experiencia incluye liderazgo empresarial con responsabilidad en la prestación de servicios, gestión comercial y desempeño empresarial. Está interesado en aplicar la experiencia adquirida durante su carrera en beneficio de NRAS y maximizar la ayuda que puede brindar a las personas con AR. 

Simon se dio cuenta del trabajo enormemente valioso de NRAS a través de su esposa Sarah, quien padece AR desde hace mucho tiempo y miembro de NRAS. A través de su participación en NRAS, ha podido apreciar la amplia gama de servicios que brinda la organización y el impacto positivo que tiene en las vidas de quienes viven con AR. 

Como presidente de la junta directiva, Simon trabaja en estrecha colaboración con Clare, su equipo directivo y la junta directiva para brindar dirección estratégica a NRAS, garantizando finanzas sólidas y asegurando un futuro sostenible para la organización benéfica. Nuestro objetivo es continuar ampliando el alcance y el atractivo de NRAS entre todos aquellos que padecen AR y AIJ y brindarles el mejor apoyo y comprensión disponibles.  

Simon tiene tres hijastros y vive en Gloucestershire con Sarah y sus dos perros. 

Peter C. Taylor fue nombrado catedrático Norman Collisson de Ciencias Musculoesqueléticas en la Universidad de Oxford en 2011 y es miembro del St. Peter's College de Oxford. Nació en Londres y estudió ciencias médicas preclínicas en Gonville and Caius College de la Universidad de Cambridge. Posteriormente estudió medicina clínica en la Universidad de Oxford y obtuvo un doctorado en 1996 por la Universidad de Londres. Fue elegido miembro del Royal College of Physicians en 2000 y miembro distinguido de la Sociedad Británica de Reumatología en 2016. En el verano de 2015, Peter fue nombrado Asesor Médico Jefe de la Sociedad Nacional de Artritis Reumatoide y siempre ha tenido la más alta Admiración por la destacada contribución que la organización benéfica hace para ayudar a las personas que viven con artritis reumatoide a llevar una vida plena y activa. Peter ha trabajado estrechamente con Ailsa, fundadora de NRAS, y con Clare y su equipo en negociaciones con NICE sobre el acceso a tratamientos avanzados.

Peter tiene intereses clínicos especializados en artritis reumatoide y más de treinta años de experiencia en diseño de ensayos clínicos y liderazgo en estudios de terapias biológicas y de moléculas pequeñas, incluidos los primeros ensayos seminales de terapia anti-TNF y anti-receptor de IL-6, así como inhibidores de JAK. . También tiene intereses de investigación en medidas de bienestar y enfoques de atención holística más allá de la intervención farmacológica.

Peter y su esposa viven en Oxfordshire. Tienen dos hijos adultos y pasión por el campo y la música clásica.

Anna Woolf es la directora de London Arts and Health, además de ser candidata a doctorado en la Royal Central School of Speech and Drama. Como directora de London Arts and Health, apoya a artistas, profesionales creativos y profesionales de la salud en toda la capital y más allá, promoviendo la excelencia y el compromiso en el campo de las artes y el bienestar. La organización tiene como objetivo ampliar el alcance de las artes a comunidades e individuos que de otro modo quedarían excluidos como organización líder de apoyo al sector que aboga por las artes y la salud en Londres. La investigación de doctorado de Anna examina el arte, la salud y el teatro aplicado socialmente comprometidos y participativos en relación con los adolescentes que viven con la compleja enfermedad autoinmune artritis idiopática juvenil. Antes de comenzar sus estudios de doctorado, Anna trabajó para diversas empresas y participó en numerosos proyectos de investigación y enseñanza tanto en la Universidad Central como en la Goldsmith's University de Londres. Sus especialidades incluyen el trabajo con jóvenes desde la escuela primaria hasta la edad universitaria, junto con prácticas digitales en particular. Su trabajo abarca la naturaleza interdisciplinaria del teatro aplicado y las prácticas digitales como las redes sociales, las comunidades en línea, la realización cinematográfica y la facilitación digital. Anna tiene una conexión con la artritis reumatoide como hija de Ailsa Bosworth, fundadora de NRAS. Ella aporta a la junta directiva el marketing, la investigación y su experiencia e interés en las artes y la salud. Anna tiene dos hijas y vive en Londres con su marido.

Richard ha trabajado para Anglian Water Group durante la mayor parte de su carrera y actualmente es director de desarrollo estratégico en Anglian Venture Holdings y director de las principales filiales operativas. Richard tiene una amplia gama de experiencia, desde operaciones diarias hasta el desarrollo y ejecución de proyectos comerciales y estratégicos. Su función actual implica el apoyo comercial a una variedad de empresas y el desarrollo estratégico de crecimiento y oportunidades de mercado en el Reino Unido e Irlanda.

Después de haber sido diagnosticado con AR en 2015, el sitio web de NRAS fue uno de los primeros sitios que Richard visitó para comprender más sobre la AR. Reconociendo el beneficio que NRAS brinda a las personas recién diagnosticadas con AR, está dispuesto a apoyar y contribuir a nuestro trabajo. Richard ha sido muy activo en obras de caridad, presidiendo el comité de recaudación de fondos WaterAid de Anglian Water desde 2011 y como miembro de la junta del Proyecto Beacon (un programa para mejorar el agua, el saneamiento y la higiene en la ciudad de Lahan, en colaboración con el gobierno nepalés, Nepal Water Supply Corporation, WaterAid Nepal, la Municipalidad de Lahan y Anglian Water): experiencia que espera que también beneficie a NRAS.

Richard está casado y tiene cuatro hijos y desea mantenerse lo más activo posible, disfrutando de la mayoría de los deportes, especialmente el ciclismo, la natación y la escalada en roca.

Rayman tiene 14 años de experiencia en estrategia, comunicaciones corporativas, desarrollo empresarial y liderazgo para corporaciones globales.

En MTC ocupó los cargos de Director de Valor Social del Grupo y Director Ejecutivo de Desarrollo de Negocios y Comunicaciones Corporativas. Desempeñó un papel crucial en el establecimiento de la marca de la empresa y la expansión de su alcance a los mercados nacionales e internacionales.

Rayman obtuvo una maestría ejecutiva en administración de empresas de Warwick Business School y se desempeñó como líder adjunto de los conservadores de Slough como concejal durante cinco años.

Ray se enteró del NRAS a través de su Bibi (abuela), quien padecía AR durante mucho tiempo pero fue diagnosticada mucho más tarde debido a la falta de conocimiento sobre la AR por parte de su familia.  

Ray se incorporó como administrador en 2023 y pretende utilizar su conocimiento y experiencia en estrategia, comunicaciones corporativas, asociaciones y políticas para ayudar al equipo de NRAS a apoyar a sus miembros y crear conciencia sobre la AR y la AIJ. 

Rich trabaja para ScoutsCymru como jefe de estrategia que apoya a los grupos de organizaciones en todo Gales. Tiene una amplia gama de experiencia dentro del sector voluntario, incluida la gobernanza de organizaciones benéficas, apoyo voluntario, comunicaciones y asuntos externos. 

 Después de haber sido diagnosticado con AR en 2014, NRAS fue la organización a la que Rich recurrió en busca de apoyo y asesoramiento para comprender la afección. Al vivir en Gales y en el momento en que NRAS estaba creando sus redes de campañas, Rich quería presentar algunas de sus experiencias y asumió un papel dentro de los embajadores de Gales de NRAS, apoyando el trabajo de la organización para presionar al gobierno de Gales e interactuar con las partes interesadas para hacer avanzar los servicios de reumatología. en Gales, incluido el apoyo al trabajo de JIA en NRAS en la campaña para un Servicio de Reumatología Pediátrica para Gales. 

 Rich está casado y tiene cuatro hijos y le gusta visitar sitios históricos y hornear.

Jim es un contador público calificado que ha trabajado en la práctica y la industria durante casi 25 años. Después de su puesto más reciente como director financiero (CFO) en el Institute of Directors, Jim cambió su enfoque para trabajar como director financiero de cartera, ayudando a las empresas emprendedoras a implementar su estrategia.

Jim se dio cuenta del apoyo brindado por NRAS a través de su esposa Sophie, cuando a ella le diagnosticaron AR en 2010, a la edad de 30 años. Al ver el apoyo y los consejos que se le ofrecieron a su esposa para comprender la afección, Jim ha sido realmente capaz de apreciar el impacto positivo que tiene en las vidas de quienes viven con AR. En los últimos tiempos, NRAS también ha sido el lugar al que acude para buscar información sobre las vacunas COVID-19 y su posible impacto en las personas con AR.

Jim se unió como administrador en 2021 y su objetivo es aprovechar sus conocimientos de finanzas y negocios para ayudar a Clare y al equipo de NRAS a apoyar a sus miembros y continuar creando conciencia sobre la AR y la AIJ. 

Jim vive en Londres con su esposa y su hijo, junto con su perro y dos gatos. Disfruta de la mayoría de los deportes y es un entusiasta corredor y ciclista. 

A Claire le diagnosticaron artritis reumatoide en 2020. El viaje para encontrar un medicamento que funcionara fue agotador y a Claire le resultó particularmente difícil adaptarse mentalmente a su nueva condición de salud. En muchos sentidos, se sentía como si estuviera llorando su antiguo yo.

Claire no tiene antecedentes familiares de AR y fue diagnosticada a una edad relativamente joven. Esto, sumado a la pandemia, hizo que los primeros años posteriores a su diagnóstico se sintieran muy solos. Descubrir la información y la comunidad de NRAS le permitió a Claire conectarse con otras personas con experiencias vividas similares y adaptarse a su condición. Ahora Claire se siente capaz de defenderse ante su equipo médico, tiene confianza en cómo controlar sus síntomas y sabe que siempre hay apoyo disponible.

Profesionalmente, Claire tiene más de diez años de experiencia en el sector de servicios financieros, especializándose en riesgo operativo y resiliencia. Su experiencia abarca el sector público y privado, incluida la redacción de políticas en el regulador. Al convertirse en fideicomisaria de NRAS, Claire espera utilizar su experiencia para continuar el gran trabajo de NRAS y asegurarse de que otras personas que viven con artritis reumatoide sigan siendo el centro de la organización benéfica.

Claire vive en el suroeste de Londres con su pareja y su simpático gato.

Artritis idiopática juvenil en NRAS

JIA-at-NRAS es un servicio lanzado por la Sociedad Nacional de Artritis Reumatoide.

Del jefe ejecutivo

La Sociedad Nacional de Artritis Reumatoide se fundó en 2001 y es la única organización benéfica del Reino Unido dedicada específicamente a ofrecer apoyo, información y defensa a quienes viven con artritis reumatoide y, desde 2014, a quienes viven con artritis idiopática juvenil.

En 2012, NRAS llevó a cabo una revisión de la JIA y los servicios de JIA en todo el Reino Unido con miras a poder comenzar a brindar un servicio mucho más completo para las familias y los jóvenes afectados por la JIA.

Lo primero que hicimos fue dedicar un año a producir un informe importante, "Un enfoque en la AIJ" , visitando centros de reumatología y reumatología pediátrica en todo el Reino Unido para averiguar cuál era el estado de la prestación de servicios para la AIJ. Hablamos con muchos médicos diferentes y profesionales de la salud aliados, padres, jóvenes con JIA y gerentes del NHS y mapeamos de manera efectiva cómo era la prestación de servicios.

Es importante dejar claro a cualquier persona afectada por AIJ que lea esto o interactúe con nuestra área web JIA-at-NRAS que AIJ y AR no son lo mismo, si bien ambas son formas inflamatorias de artritis, difieren en muchos aspectos. Es muy importante que la AIJ no se "convierta" en AR después de los 16 años. Si le diagnostican AIJ, continuará teniendo AIJ, a menos que su enfermedad entre en remisión, después de los 16 años. Otro aspecto importante de la AIJ es que No es una enfermedad, tiene varios tipos diferentes y puedes leer sobre los diferentes tipos aquí .

Este sitio web para personas afectadas por JIA le proporcionará la información sobre JIA y cómo vivir con JIA que está buscando.

Con los mejores deseos,

Peter Foxton
Director ejecutivo de NRAS

Sobre nosotros

Nuestra Visión

Vida sin límites para todos aquellos con AR o AIJ.

Nuestra Misión

Para permitir que la comunidad RA y JIA prospere brindando acceso a

  • Apoyo
  • Compromiso
  • Conocimiento experto
  • Investigación
  • campaña

todo lo cual está informado por quienes viven con estas enfermedades autoinmunes complejas y actualmente incurables.

Nuestros valores fundamentales  

Asumimos nuestro compromiso y responsabilidades con todos con empatía, profesionalismo, pasión y entusiasmo. Nos esforzamos continuamente por lograr los mejores resultados y resultados posibles para aquellos a quienes representamos. Estos valores fundamentales sustentan la forma en que trabajamos. 

En todo momento actuamos: 

Trabajamos de forma abierta y ética, con integridad, honestidad e independencia.

Somos creativos y desafiamos constantemente el status quo, siempre esforzándonos por mejorar y buscando nuevas formas de agregar valor, mientras basamos lo que decimos y hacemos en la mejor evidencia y las experiencias de nuestros Miembros.

Nuestro personal no sólo es entusiasta y comprometido, sino que también le apasiona marcar una diferencia positiva para todos aquellos a quienes representamos.

Trabajamos con muchas organizaciones diferentes, contribuyendo significativamente a alianzas y coaliciones.

Estamos enfocados en resultados y cumplimos con nuestros proyectos y campañas. Nuestros numerosos premios son testimonio de nuestros logros.

Actuamos con sensibilidad y compasión, respetando las necesidades y preferencias del individuo independientemente de su nacionalidad, credo, género, edad o etnia, y al mismo tiempo representamos a toda la comunidad afectada por AR o AIJ en el Reino Unido, incluidos adultos y jóvenes. , familias, cuidadores y profesionales sanitarios de reumatología.

Apoya nuestra misión

Gracias a sus generosas donaciones, JIA-at-NRAS seguirá estando ahí para todos los afectados por JIA.

NRAS en 2023

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