Conectando con otros
JoinTogether grupos en línea
La pandemia de Covid-19 destacó la necesidad de que muchos pacientes con AR y AIJ y padres/cuidadores de niños con AIJ puedan encontrar nuevas formas de conectarse con otras personas como ellos. A través de estos nuevos grupos digitales puedes conectarte con otras personas con intereses y estilos de vida similares. Todos los grupos están dirigidos por voluntarios de NRAS.
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Tus historias
Sí, los niños también pueden conseguirlo.
Voy a ser honesto, soy terrible escribiendo sobre mí. Lo encuentro incómodo y nunca estoy seguro de si soy demasiado quejoso o si da la impresión de que estoy intentando demasiado ser alegre y, como resultado, termino sonando absolutamente miserable. Soy una persona preocupada por naturaleza, así que por supuesto entré en pánico cuando me dijeron que había desarrollado una enfermedad.
La historia de Summer: la perspectiva de la vida de una madre con AIJ
Summer tenía 7 años cuando se quejó por primera vez de dolores y molestias en las piernas. Lo atribuyo a los dolores de crecimiento que recuerdo haber tenido cuando era niño. Estos dolores duraron semanas y empeoraron progresivamente, así que programé una cita con nuestro médico de cabecera local, quien sugirió que se hiciera un análisis de sangre.
La historia de Lucien
Cuando miro una fotografía de mi hijo justo antes de cumplir tres años, es como un cable con corriente, lleno de energía. Así es como vemos a los niños pequeños. Sin embargo, mi hijo tiene lo que se llama artritis idiopática juvenil de inicio sistémico, que es la forma más rara de AIJ y puede tener el mayor impacto.
la historia de bella
A los 18 meses, Isabella-May se despertó sintiéndose mal, con fiebre alta y náuseas, nada demasiado preocupante. Al día siguiente cojeaba y todavía estaba mal, así que la llevamos al médico de cabecera, quien decidió que tenía una infección de oído. Pasó una semana y ella todavía no estaba bien. Ella apenas se movía y cojeaba cuando lo hizo.
Complicarse
Hay muchas maneras en las que puedes involucrarte para apoyar a JIA-at-NRAS, desde organizar una fiesta de té hasta unirte a nuestras campañas.
Ayuda donando
Done hoy para cambiar la vida de las personas con artritis idiopática juvenil.
Ayuda mediante recaudación de fondos
¡Necesitamos su ayuda para continuar nuestro trabajo y hay muchas maneras de hacerlo!
Ayuda haciendo campaña
Descubra lo que hacemos y ayúdenos a hacer campaña por el cambio que necesitamos.
NRAS en 2023
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