Se connecter avec les autres
Groupes en ligne JoinTogether
La pandémie de Covid-19 a mis en évidence la nécessité pour de nombreux patients atteints de PR et d’AJI et de parents/tuteurs d’enfants atteints d’AJI de pouvoir trouver de nouvelles façons de se connecter avec d’autres comme eux. Grâce à ces nouveaux groupes numériques, vous pouvez vous connecter avec d’autres personnes partageant les mêmes intérêts et choix de style de vie. Tous les groupes sont dirigés par des bénévoles du NRAS.
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Vos histoires
Oui, les enfants peuvent aussi l'avoir
Je vais être honnête, je suis horrible à écrire sur moi-même. Je trouve cela gênant et je ne sais jamais si je suis trop pleurnicheur, ou si j'ai l'impression que j'essaie trop d'être léger et que je finis par avoir l'air absolument misérable. Je suis de nature inquiète, alors j'ai bien sûr paniqué lorsqu'on m'a annoncé que j'avais développé une maladie.
L'histoire de Summer – le point de vue d'une mère sur la vie avec l'AJI
Summer avait 7 ans lorsqu'elle s'est plainte pour la première fois de douleurs dans les jambes. Je l'attribue aux douleurs de croissance dont je me souviens avoir moi-même eu quand j'étais enfant. Ces douleurs ont duré des semaines et se sont progressivement aggravées, j'ai donc pris rendez-vous avec notre médecin généraliste local qui lui a suggéré de faire une prise de sang.
L'histoire de Lucien
Quand je regarde une photo de mon garçon juste avant son 3ème anniversaire, il est comme un fil sous tension, débordant d'énergie. C'est ainsi que nous voyons les jeunes enfants. Pourtant, mon enfant souffre de ce qu’on appelle l’arthrite juvénile idiopathique systémique, qui est la forme la plus rare d’AJI et peut avoir le plus grand impact.
L'histoire de Bella
À 18 mois, Isabella-May s'est réveillée en se sentant mal avec une température élevée et des nausées – rien de très inquiétant. Le lendemain, elle boitait toujours et nous l'avons emmenée chez le médecin généraliste qui a décidé qu'elle avait une otite. Une semaine s'est écoulée et elle n'allait toujours pas bien. Elle bougeait à peine et boitait quand elle le faisait.
Impliquez-vous
Il existe de nombreuses façons de vous impliquer pour soutenir JIA-at-NRAS, depuis l'organisation d'un goûter jusqu'à la participation à nos campagnes.
Aidez en faisant un don
Faites un don aujourd’hui pour changer la vie des personnes atteintes d’arthrite juvénile idiopathique.
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