Information
Notre section d'information est l'endroit où vous trouverez toutes nos informations sur l'AJI, y compris les symptômes auxquels il faut s'attendre, comment elle est diagnostiquée et traitée et des outils pour aider les parents et les jeunes à faire face à leur AJI.
01. Qu'est-ce que l'AJI ?
Cette section vous donnera un aperçu de ce qu’est l’AJI et constitue une introduction utile à la maladie.
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02. Symptômes de l’AJI
Que votre enfant ait un diagnostic existant ou potentiel d'AJI, cette section vous aide à comprendre les symptômes et à les repérer ; particulièrement important chez les très jeunes enfants, qui pourraient ne pas être capables de verbaliser leurs symptômes.
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03. Diagnostic AJI
Cette section vous guidera tout au long du processus de diagnostic, en donnant aux parents une idée de ce à quoi s'attendre et de ce qu'ils peuvent demander lorsqu'un enfant fait l'objet d'une enquête pour l'AJI.
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04. Médicaments pour l'AJI
Cette section vous guidera tout au long du processus de diagnostic, en donnant aux parents une idée de ce à quoi s'attendre et de ce qu'ils peuvent demander lorsqu'un enfant fait l'objet d'une enquête pour l'AJI.
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05. JIA Santé
Dans cette section, vous trouverez des articles sur les médicaments, les personnes impliquées dans le traitement de l'AJI, les « normes de soins », les modèles de meilleures pratiques pour la pratique clinique et des informations sur la « transition » des services de rhumatologie pédiatrique vers les services de rhumatologie pour adultes.
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06. Vivre avec l'AJI
L'AJI affecte tous les aspects de la vie d'une personne. Dans cette section, vous trouverez des informations pour aider les parents et les enfants/jeunes atteints d'AJI dans tous les aspects de la vie avec cette maladie, y compris la santé mentale et physique et l'éducation.
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NRAS en 2023
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