Référez une famille à JIA-at-NRAS

JIA-at-NRAS travaille en partenariat avec le NHS pour offrir ses services d'information et de soutien aux familles et aux patients atteints d'arthrite juvénile idiopathique (AJI). En tant que professionnel de la santé, tout ce que vous avez à faire est de soumettre un formulaire rapide pour orienter votre famille vers JIA-at-NRAS. Nous nous occupons du reste !

Je suis prêt à parrainer une famille

À propos de notre service de référencement

Chez JIA-at-NRAS, nous reconnaissons que recevoir un diagnostic d'AJI peut être accablant, mais obtenir le soutien approprié dès le début peut donner aux jeunes nouvellement diagnostiqués et à leurs familles les connaissances et la confiance nécessaires pour gérer la maladie de la manière la plus efficace et la plus positive. manière possible.

Une fois que vous référez une famille à notre New2JIA Right Start , nous vous contactons et leur proposons une large gamme d'informations et d'assistance.

Vous souhaitez partager cette page avec un patient ? Laissez-les scanner le code QR à droite pour leur montrer rapidement.

Comment votre patient en bénéficiera

En référant votre (vos) famille(s) à JIA-at-NRAS, vous les orienterez vers un personnel amical, empathique et expert, un soutien personnalisé basé sur des preuves et un soutien par les pairs au niveau individuel et/ou communautaire.

Vos familles :

• Ne vous sentez pas seul pendant une période intimidante et accablante.
• Mieux comprendre ce qu’est l’AJI.
• Sachez comment cela peut affecter leur enfant et eux en tant que parent.
• Obtenez le bon soutien.
• Se sentent plus maîtres de la gestion de l’état de santé de leur enfant.
• Parlez à un autre parent qui a un enfant atteint d’AJI.
• Accédez à des publications et des ressources utiles.
  
  

En résumé

Voici comment fonctionne le service en quatre étapes simples :

1. HCP « Parrainez une famille » et remplissez un formulaire simple.
2. La famille est contactée par JIA-at-NRAS pour organiser un appel de groupe en ligne avec d'autres familles référées au service New2JIA Right Start (les enfants peuvent également y assister, à partir de 13 ans).
3. Les familles participent à l'appel de groupe en ligne pour en savoir plus sur JIA et poser des questions. Après l'appel, votre famille recevra un dossier d'information personnalisé.
4. Appel de suivi en ligne environ 10 semaines plus tard pour discuter de la façon dont ils s'en sortent et une orientation vers un soutien parental par les pairs si nécessaire.