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#ThisIsJIA par Helen Stanier

Étant si jeune, je ne me souviens pas de mon diagnostic initial, mais mes parents m'ont emmené chez le médecin généraliste car mon genou droit était chaud et enflé, j'avais du mal à marcher et je pleurais beaucoup. Heureusement, le médecin m'a diagnostiqué assez rapidement une AJI et m'a orienté vers un rhumatologue. Malheureusement, dans les années 1980, […]

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#ThisIsJIA par Gail Molyneaux

C'est JIA. Le traitement initial, comme il était limité à l'époque, impliquait des stéroïdes, des médicaments anti-inflammatoires et un programme d'exercices diligent encouragé par mon père qui me soutenait au moyen de petits pots-de-vin malgré ma douleur. L’inflammation était difficile à contrôler, nécessitant des pinces à la cheville, ce qui conduisait à des taquineries de la part des autres enfants. Cependant, ma famille a veillé à ce que je puisse toujours […]

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#ThisIsJIA par Melody

Avant 2002, j'étais tellement plein de vie, je faisais de la gymnastique, du netball, un peu de cricket et j'adorais les journées sportives, je courais le 200 m chaque année ! J'ai attrapé la grippe en avril 2002 ; J'étais assez malade et j'ai perdu la voix pendant environ une semaine. Même si je me suis remis de la grippe, comme le […]

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#ThisIsJIA par Haider Khan

Chaque jour est différent pour nous. Certains jours, elle se sentira bien, d'autres jours, les choses seront plus difficiles pour elle, notamment lorsqu'elle aura une poussée, qui l'empêchera de marcher trop longtemps ou d'accomplir des tâches simples sans ressentir une vive douleur dans les articulations, ce qui rend les choses les plus élémentaires. comme aller […]

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Fonctionne

Nouveau pour 2024, NRAS s'est associé au spécialiste de l'événementiel Run for Charity pour nous permettre d'offrir des places garanties dans plus de 700 événements à travers le Royaume-Uni. Certains des plus populaires sont présentés ci-dessous, mais cliquez sur le lien ci-dessous pour rechercher celui le plus proche. Si vous souhaitez contacter l’équipe de collecte de fonds avant […]

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Retour sur la Semaine de sensibilisation JIA 2023

Retour sur la Semaine de sensibilisation à l'AJI 2023 Blog de Nicola Goldstone Pour les personnes atteintes d'arthrite juvénile idiopathique (AJI), des mythes tels que « les enfants ne peuvent pas souffrir d'arthrite », « on en sort toujours », « tu allais bien hier, donc tu ne peux pas te sentir si mal aujourd'hui », peut être bouleversant à entendre ainsi que frustrant à corriger constamment. Donc, pour […]

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Dernière mise à jour COVID-19 : février 2022

Dernière mise à jour COVID-19 : février 2022 Dernières nouvelles sur les vaccinations et les traitements antiviraux contre le Covid 19 pour les enfants et les jeunes atteints de maladies rhumatologiques pédiatriques. Comme vous le savez, de nombreux développements ont eu lieu autour du déploiement de la vaccination et de certains nouveaux traitements antiviraux. Vous aimeriez peut-être savoir comment cela affecte votre enfant ou […]

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Mycophénolate mofétil

Comment le dire ? My-co-fenno-late moffet-ill Autres noms Cellcept Type d'AJI Uvéite associée à l'AJI Comment le prendre ? Comprimé; liquide À quelle fréquence ? Deux fois par jour. Combien de temps ? Long terme – pour maintenir le contrôle de l'uvéite pendant au moins deux ans. Dans combien de temps commence-t-il à agir ? Six à 12 semaines Contexte Le mycophénolate est […]

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Léflunomide

Comment le dire ? Le-flu-noe-mide Autres dénominations : Arava Comment se prend-on ? Comprimé À quelle fréquence ? Une fois par jour Combien de temps ? Long terme Dans combien de temps commence-t-il à fonctionner ? Après plusieurs semaines d'utilisation Le léflunomide est parfois utilisé comme une alternative intéressante au méthotrexate, en particulier en cas de nausées associées au méthotrexate. Bien que cela ne provoque pas de nausées, en […]

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