Łączenie się z innymi
Dołącz do grup internetowych
Pandemia Covid-19 uwydatniła potrzebę znalezienia nowych sposobów nawiązania kontaktu z innymi osobami, takimi jak oni, dla wielu pacjentów z RZS i MIZS oraz rodziców/opiekunów dzieci chorych na MIZS. Dzięki tym nowym grupom cyfrowym możesz nawiązywać kontakt z innymi osobami o podobnych zainteresowaniach i wyborze stylu życia. Wszystkie grupy prowadzone są przez wolontariuszy NRAS.
Dowiedz się więcej
Twoje historie
Tak, dzieci też mogą to dostać
Powiem szczerze, że słabo mi się pisze o sobie. Wydaje mi się to niezręczne i nigdy nie jestem pewna, czy nie jestem zbyt marudna, czy też wydaje mi się, że za bardzo staram się zachować beztroskę, co kończy się na tym, że brzmię absolutnie nieszczęśliwie. Z natury jestem osobą zamartwiającą się, więc oczywiście wpadłam w panikę, gdy powiedziano mi, że zachorowałam.
Historia Summer – perspektywa życia matki z MIZS
Summer miała 7 lat, kiedy po raz pierwszy skarżyła się na bóle nóg. Tłumaczę to bólami rosnącymi, które pamiętam, że odczuwałam jako dziecko. Bóle te trwały tygodniami i stopniowo się nasilały, więc umówiłam się na wizytę do lokalnego lekarza pierwszego kontaktu, który zasugerował wykonanie badania krwi.
Historia Luciena
Kiedy patrzę na zdjęcie mojego synka tuż przed jego trzecimi urodzinami, jest jak drut pod napięciem, tryskający energią. Tak właśnie postrzegamy małe dzieci. Jednak moje dziecko cierpi na tak zwane młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów o początku ogólnoustrojowym, które jest najrzadszą postacią MIZS i może mieć największe skutki.
Historia Belli
W wieku 18 miesięcy Isabella-May obudziła się ze złym samopoczuciem, wysoką temperaturą i chorobami – nie było to jednak nic szczególnie niepokojącego. Następnego dnia utykała i nadal była słaba, więc zabraliśmy ją do lekarza rodzinnego, który stwierdził, że ma infekcję ucha. Minął tydzień, a ona nadal nie była w porządku. Kiedy to robiła, ledwo się poruszała i utykała.
Zaangażować się
Istnieje wiele sposobów zaangażowania się we wsparcie JIA-at-NRAS, od zorganizowania przyjęcia podwieczorkowego po dołączenie do naszych kampanii.
Pomóż przekazując darowiznę
Przekaż darowiznę już dziś, aby zmienić życie osób cierpiących na młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów.
Pomóż poprzez zbiórkę pieniędzy
Potrzebujemy Twojej pomocy, aby kontynuować naszą pracę, a jest na to wiele sposobów!
Pomóż poprzez kampanię
Dowiedz się, czym się zajmujemy i pomóż nam w kampanii na rzecz potrzebnych zmian.
NRAS w 2023 r
- 0 Zapytania na infolinię
- 0 Publikacje rozesłane
- 0 Ludzie dotarli