NRAS ڈیجیٹل گروپس میں شامل ہوں۔

CoVID-19 وبائی مرض نے RA اور JIA کے بہت سے مریضوں اور JIA والے بچوں کے والدین/نگہداشت کرنے والوں کی ضرورت کو اجاگر کیا تاکہ وہ اپنے جیسے دوسروں کے ساتھ جڑنے کے نئے طریقے تلاش کر سکیں۔ ان نئے ڈیجیٹل گروپس کے ذریعے آپ اسی طرح کی دلچسپیوں اور طرز زندگی کے انتخاب کے ساتھ دوسروں کے ساتھ جڑ سکتے ہیں۔ تمام گروپس NRAS رضاکاروں کے ذریعے چلائے جاتے ہیں۔

موجودہ JoinTogether گروپس کیا ہیں اور میں کیسے شامل ہو سکتا ہوں؟

کسی ایسے شخص کو تلاش کرنا مشکل ہوسکتا ہے جو آپ کو درپیش مسائل کو سمجھتا ہو۔ اس کے ساتھ جڑنا کسی ایسے شخص کو تلاش کرنا مشکل ہوسکتا ہے جو آپ کو درپیش مسائل کو سمجھتا ہو۔ RA اور بالغ JIA کے ساتھ رہنے والے دوسروں یا JIA والے بچوں کے والدین/دیگر دیکھ بھال کرنے والوں کے ساتھ جڑنا بہت فائدہ اور سکون کا حامل ہو سکتا ہے۔ NRAS JoinTogether گروپس دوسروں کے ساتھ بات چیت کرنے کا ایک بہترین طریقہ ہے جو روزمرہ کی زندگی میں مصروف ہیں اور اپنی بیماری یا اپنے بچے کی بیماری کی مشکلات کو سنبھالنے کی کوشش کر رہے ہیں۔ یہ نئے گروپ آپ کو باقاعدگی سے اپنے مسائل پر بات کرنے اور اپنے یا اپنے بچے کی بیماری کے ساتھ بہتر زندگی گزارنا سیکھنے کے قابل بنائیں گے۔ JIA پیرنٹ/کیئرر گروپ زوم کے ذریعے آن لائن ملاقات عام طور پر مہینے کے پہلے پیر کو شام 7 بجے ہوتا ہے۔ وہ اسکول کی چھٹیوں کے دوران کچھ خاندانی پروگرام بھی چلاتے ہیں۔ مزید معلومات اور ہمارے دوسرے موجودہ گروپس کے لیے ان کے رابطہ ای میل پتوں کے لیے براہ کرم نیچے دیکھیں:

JIA پیرنٹس گروپ jiaparents@nras.org.uk جس کی قیادت وکٹوریہ، نٹالی اور ٹامس کر رہے ہیں

ہانسا اور ہیفی کی قیادت میں parentingwithia@nras.org.uk کے ساتھ والدین

جان اور پاؤلا کی قیادت میں انفلامیٹری آرتھرائٹس گروپ workwithia@nras.org.uk

ورزش کریں اور اسپورٹ گروپ پر واپس جائیں exercisebacktosport@nras.org.uk کیٹی اور ایان کی قیادت میں

جس گروپ میں آپ شامل ہونے میں دلچسپی رکھتے ہیں اسے بس ایک ای میل بھیجیں اور وہ آپ کو مکمل کرنے کے لیے ایک نیا رابطہ فارم بھیجیں گے تاکہ وہ آپ کو آئندہ آن لائن میٹنگز میں مدعو کر سکیں۔

کیٹی پیئرس – جوائنٹ ٹوگیدر ڈیجیٹل گروپس رضاکارانہ قیادت

کیٹی ایک ماں، بیوی، ورزش کی جنونی اور میڈیا سیلز پروفیشنل ہے اور 2011 میں 28 سال کی عمر میں اسے ریمیٹائڈ آرتھرائٹس کی تشخیص ہوئی تھی۔

"سوزش گٹھیا خوفناک ہو سکتا ہے جب پہلی بار تشخیص کیا جاتا ہے۔ میں یہ سمجھنے کے لیے جدوجہد کر رہا تھا کہ بیماری میری زندگی کو کیسے متاثر کرے گی۔ اس وقت، 28 سال کی عمر میں، اپنے ساتھی کے ساتھ رہنا، کام کی دنیا میں گھومنا پھرنا اور اس وقت، آسان کاموں کے ساتھ جدوجہد کرتے ہوئے، مجھے اپنے جیسے دوسروں سے جڑنے میں کافی وقت لگا۔

پچھلے آٹھ سالوں سے NRAS کے ساتھ رضاکارانہ خدمات انجام دینے سے میں جانتا ہوں کہ یہ بیماری کتنی مشکل ہو سکتی ہے، نہ صرف آپ کے لیے، بلکہ ان لوگوں کے لیے جو آپ کے قریب ہیں۔ مجھے امید ہے کہ یہ گروپس لوگوں کو کمیونٹی کے اندر دوسروں سے جڑنے اور سیکھنے کے قابل بنائیں گے۔"