JIA-Bewusstseinswoche 2024

#ThisisJIA 15. bis 21. Juli stattfindet . Ziel der Social-Media-Kampagne ist es, das Bewusstsein dafür zu schärfen, dass JIA zwar eine im Kindesalter diagnostizierte Krankheit ist, sich aber auf vielfältige Weise und in unterschiedlichen Lebensphasen auf Betroffene auswirken kann.

#ThisIsJIA

Die JIA Awareness Week wurde 2022 ins Leben gerufen, um das Bewusstsein für die Erkrankung zu schärfen, indem Freunde, Familie und die allgemeine Bevölkerung darüber aufgeklärt und informiert werden, was juvenile idiopathische Arthritis (JIA) ist und welche Auswirkungen sie auf das Leben der Menschen haben kann. Unsere vorherigen Kampagnen #SameJIADifferentDay (2022) und #BustingJIAMyths (2023) erwiesen sich dank der Beteiligung so vieler Mitglieder der JIA-Community als großer Erfolg, und dieses Jahr hoffen wir, sie noch größer zu machen und die Botschaft noch weiter zu verbreiten!

Die diesjährige Kampagne #ThisIsJIA zielt darauf ab, das Bewusstsein dafür zu schärfen, wie sich JIA, obwohl es sich um eine im Kindesalter diagnostizierte Krankheit handelt, auf vielfältige Weise und in unterschiedlichen Lebensphasen auf die von der Krankheit Betroffenen auswirken kann. Wir werden die Geschichten von Kindern, Jugendlichen, Eltern, Erwachsenen, Geschwistern und tatsächlich allen, die von JIA betroffen sind, auf unserer Website und auf unseren Social-Media-Plattformen in Form von Videos und schriftlichen Blogs teilen; Auf diese Weise hoffen wir, ein Gefühl der gemeinsamen Erfahrung und Gemeinschaft zu schaffen und ein breiteres Publikum zu informieren und aufzuklären.

‎

Nehmen Sie an unserer KOSTENLOSEN Verlosung teil

Befolgen Sie drei einfache Schritte in unserem Beitrag „Nehmen Sie an unserem Gewinnspiel teil“ auf Facebook oder Instagram, um 1 von 5 Amazon-Gutscheinen im Wert von 20 £ zu gewinnen!

Einfach:
❤️ Like den Beitrag
🏷️ Markiere einen Freund in den Kommentaren
🗞️ Melde dich für unseren E-Newsletter an

Es gelten die AGB.

‎

#ThisIsJIA-Geschichten

Artikel

#ThisIsJIA von Haider Khan

Bei uns ist jeder Tag anders. An manchen Tagen wird es ihr gut gehen, an anderen Tagen sind die Dinge schwieriger für sie, vor allem, wenn sie einen Schub hat, der sie daran hindert, zu lange zu gehen oder einfache Aufgaben zu erledigen, ohne einen stechenden Schmerz in ihren Gelenken zu verspüren, was die grundlegendsten Dinge betrifft wie zum Beispiel […]

Artikel

#ThisIsJIA von Gail Molyneaux

Das ist JIA. Die anfängliche Behandlung, die damals nur begrenzt möglich war, umfasste Steroide, entzündungshemmende Medikamente und ein sorgfältiges Trainingsprogramm, das mein unterstützender Vater trotz meiner Schmerzen durch kleine Bestechungsgelder ermutigte. Die Entzündung war schwer zu kontrollieren und erforderte Knöchelzangen, was zu Hänseleien anderer Kinder führte. Meine Familie sorgte jedoch dafür, dass ich trotzdem […]

Artikel

#ThisIsJIA von Helen Stanier

Da ich so jung bin, kann ich mich nicht an meine Erstdiagnose erinnern, aber meine Eltern brachten mich zum Hausarzt, weil mein rechtes Knie heiß und geschwollen war, ich Schwierigkeiten beim Gehen hatte und viel weinte. Zum Glück diagnostizierte der Arzt recht schnell JIA bei mir und überwies mich an einen Rheumatologen. Leider gab es in den 1980er Jahren […]

Artikel

#ThisIsJIA von Melody

Vor 2002 war ich so voller Leben, ich habe Gymnastik gemacht, Netball gespielt, ein bisschen Cricket gespielt und ich habe den Sporttag absolut geliebt, ich bin jedes Jahr die 200 m gelaufen! Ich habe mir im April 2002 die Grippe eingefangen; Mir ging es ziemlich schlecht und ich verlor etwa eine Woche lang meine Stimme. Obwohl ich mich von der Grippe erholt habe, […]

‎

Für Sie gibt es viele Möglichkeiten, sich zu engagieren:

Treten Sie unserer JIA-at-NRAS-Community bei, indem Sie Ihre Geschichten und Erfahrungen aus dem Leben mit JIA mit uns teilen und diese auf unserer Website und auf unseren Social-Media-Plattformen veröffentlichen. Für weitere Informationen senden Sie uns eine E-Mail an jia@nras.org.uk .

Teilen Sie Ihre eigenen Videos auf Ihren eigenen Social-Media-Konten mit den Hashtags #ThisIsJIA und #JIAAW2024 und taggen Sie uns unter @JIA-at-NRAS.