Semaine de sensibilisation à l'AJI 2024

#ThisisJIA est notre campagne JIA AW 2024, qui se déroulera du 15 au 21 juillet . La campagne sur les réseaux sociaux vise à sensibiliser à la façon dont l'AJI, bien qu'il s'agisse d'une maladie diagnostiquée pendant l'enfance, peut avoir un impact sur les personnes touchées par la maladie de nombreuses manières différentes, à différents stades de la vie.

#ThisIsJIA

La Semaine de sensibilisation à l'AJI a été lancée en 2022 afin de sensibiliser à cette maladie en éduquant et en informant les amis, la famille et la population en général sur ce qu'est l'arthrite juvénile idiopathique (AJI) et l'impact qu'elle peut avoir sur la vie des gens. Nos campagnes précédentes #SameJIADifferentDay (2022) et #BustingJIAMyths (2023) se sont avérées être un énorme succès grâce à l'implication d'un grand nombre de membres de la communauté JIA, et cette année, nous espérons la rendre encore plus grande et faire passer le message encore plus loin !

La campagne de cette année, #ThisIsJIA , vise à sensibiliser à la façon dont l'AJI, bien qu'il s'agisse d'une maladie diagnostiquée pendant l'enfance, peut avoir un impact sur les personnes touchées par la maladie de nombreuses manières différentes, à différents stades de la vie. Nous allons partager les histoires d'enfants, de jeunes, de parents, d'adultes, de frères et sœurs et bien sûr de toute personne touchée par l'AJI sur notre site Web et sur nos plateformes de médias sociaux au moyen de vidéos et de blogs écrits ; et ce faisant, nous espérons créer un sentiment d’expérience partagée et de communauté ainsi qu’informer et éduquer un public plus large.

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#ThisIsJIA Histoires

Article

#ThisIsJIA par Haider Khan

Chaque jour est différent pour nous. Certains jours, elle se sentira bien, d'autres jours, les choses seront plus difficiles pour elle, notamment lorsqu'elle aura une poussée, qui l'empêchera de marcher trop longtemps ou d'accomplir des tâches simples sans ressentir une vive douleur dans les articulations, ce qui rend les choses les plus élémentaires. comme aller […]

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#ThisIsJIA par Gail Molyneaux

C'est JIA. Le traitement initial, comme il était limité à l'époque, impliquait des stéroïdes, des médicaments anti-inflammatoires et un programme d'exercices diligent encouragé par mon père qui me soutenait au moyen de petits pots-de-vin malgré ma douleur. L’inflammation était difficile à contrôler, nécessitant des pinces à la cheville, ce qui conduisait à des taquineries de la part des autres enfants. Cependant, ma famille a veillé à ce que je puisse toujours […]

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#ThisIsJIA par Helen Stanier

Étant si jeune, je ne me souviens pas de mon diagnostic initial, mais mes parents m'ont emmené chez le médecin généraliste car mon genou droit était chaud et enflé, j'avais du mal à marcher et je pleurais beaucoup. Heureusement, le médecin m'a diagnostiqué assez rapidement une AJI et m'a orienté vers un rhumatologue. Malheureusement, dans les années 1980, […]

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#ThisIsJIA par Melody

Avant 2002, j'étais tellement plein de vie, je faisais de la gymnastique, du netball, un peu de cricket et j'adorais les journées sportives, je courais le 200 m chaque année ! J'ai attrapé la grippe en avril 2002 ; J'étais assez malade et j'ai perdu la voix pendant environ une semaine. Même si je me suis remis de la grippe, comme le […]

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Il existe de nombreuses façons de vous impliquer :

Rejoignez notre communauté JIA-at-NRAS en partageant avec nous vos histoires et votre expérience de vie avec JIA et vous les publierez sur notre site Web et sur nos plateformes de médias sociaux. Pour plus d'informations, envoyez-nous un e-mail à jia@nras.org.uk .

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