Tydzień świadomości JIA 2024

#ThisisJIA to nasza kampania JIA AW 2024, która odbędzie się w dniach 15–21 lipca . Kampania w mediach społecznościowych ma na celu podniesienie świadomości na temat tego, jak MIZS, choć choroba zdiagnozowana w dzieciństwie, może wpływać na osoby dotknięte tą chorobą na wiele różnych sposobów, na różnych etapach życia.

#ThisIsJIA

W 2022 r. zainaugurowano Tydzień Świadomości MIZS, aby zwiększyć świadomość na temat tej choroby poprzez edukację i informowanie przyjaciół, rodziny i ogółu społeczeństwa o tym, czym jest młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów (MIZS) i jaki wpływ może mieć na życie ludzi. Nasze poprzednie kampanie #SameJIADifferentDay (2022) i #BustingJIAMyths (2023) okazały się ogromnym sukcesem dzięki zaangażowaniu tak wielu członków społeczności JIA, a w tym roku mamy nadzieję, że będą jeszcze większe i jeszcze bardziej rozpowszechnią informacje!

Tegoroczna kampania #ThisIsJIA ma na celu podniesienie świadomości na temat tego, jak MIZS, choć choroba zdiagnozowana w dzieciństwie, może wpływać na osoby dotknięte tą chorobą na wiele różnych sposobów, na różnych etapach życia. Będziemy dzielić się historiami dzieci, młodzieży, rodziców, dorosłych, rodzeństwa i wszystkich osób dotkniętych MIZS na naszej stronie internetowej i na naszych platformach mediów społecznościowych za pośrednictwem filmów i blogów; w ten sposób mamy nadzieję stworzyć poczucie wspólnego doświadczenia i wspólnoty, a także informować i edukować szerszą publiczność.

‎

Weź udział w naszym DARMOWYM losowaniu nagród

Wykonaj 3 proste kroki w naszym poście „Weź udział w naszym konkursie” na Facebooku lub Instagramie, aby wygrać 1 z 5 kuponów Amazon o wartości 20 GBP!

Po prostu:
❤️ Polub post
🏷️ Oznacz znajomego w komentarzu
🗞️ Zapisz się do naszego e-biuletynu

Obowiązują T’s & C’s.

‎

Historie #ThisIsJIA

Artykuł

#ThisIsJIA autorstwa Haidera Khana

Dla nas każdy dzień jest inny. W niektóre dni będzie czuła się dobrze, podczas gdy innym razem wszystko będzie dla niej większym wyzwaniem, szczególnie gdy ma zaostrzenie, które uniemożliwia jej zbyt długie chodzenie lub wykonywanie prostych zadań bez odczuwania ostrego bólu stawów, co sprawia, że najbardziej podstawowe rzeczy takie jak pójście […]

Artykuł

#ThisIsJIA autorstwa Gail Molyneaux

To jest JIA. Początkowe leczenie, które było wówczas ograniczone, obejmowało sterydy, leki przeciwzapalne i rygorystyczne ćwiczenia, do których zachęcał mnie wspierający mnie tata w formie małych łapówek, pomimo mojego bólu. Zapalenie było trudne do opanowania i wymagało założenia zacisków na kostkę, co powodowało dokuczanie innym dzieciom. Jednakże moja rodzina zadbała o to, żebym nadal […]

Artykuł

#ThisIsJIA autorstwa Helen Stanier

Ponieważ jestem tak młoda, nie pamiętam mojej początkowej diagnozy, ale rodzice zabrali mnie do lekarza pierwszego kontaktu, ponieważ moje prawe kolano było gorące i spuchnięte, miałam trudności z chodzeniem i dużo płakałam. Na szczęście lekarz dość szybko zdiagnozował u mnie MIZS i skierował do reumatologa. Niestety, w latach 80-tych […]

Artykuł

#ThisIsJIA autorstwa Melody

Przed 2002 rokiem byłem pełen życia, uprawiałem gimnastykę, siatkówkę, trochę krykieta i bardzo podobał mi się dzień sportu, co roku biegałem na 200 m! Złapałem grypę w kwietniu 2002 roku; Poczułem się dość słabo i straciłem głos na około tydzień. Chociaż wyzdrowiałem po grypie, ponieważ […]

‎

Możesz się zaangażować na wiele sposobów:

Dołącz do naszej społeczności JIA-at-NRAS, dzieląc się z nami swoimi historiami i doświadczeniami związanymi z JIA i publikując je na naszej stronie internetowej i na naszych platformach mediów społecznościowych. Aby uzyskać więcej informacji, napisz do nas na adres jia@nras.org.uk .

Udostępniaj własne filmy na swoich kontach w mediach społecznościowych za pomocą hashtagów #ThisIsJIA i #JIAAW2024 oraz oznaczaj nas na @JIA-at-NRAS.