Aktualności

Tydzień świadomości JIA 2022

NRAS i JIA-at-NRAS z przyjemnością ogłaszają, że nasz pierwszy w historii Tydzień Świadomości JIA (JIA AW) odbędzie się w dniach 13–17 czerwca 2022 r.

Wiadomości, 22 kwietnia

Zmień jutro dziecka

NRAS chce pomóc rodzinom młodego człowieka poczuć siłę i wsparcie na początku trudnej podróży do MIZS. Dlatego chcemy uruchomić zupełnie nową usługę o nazwie New2JIA Right Start.

Wiadomości, 8 kwietnia

Współpraca JIA

Skoncentrowany na pacjencie program poprawy jakości pracy w uczestniczących w nim ośrodkach reumatologii dziecięcej w Wielkiej Brytanii. Brytyjskie Towarzystwo Reumatologiczne (BSR) sfinansowało dwuletni program poprawy jakości JIA (QI), współpracując ze społecznościami klinicznymi i akademickimi zajmującymi się reumatologią dziecięcą, przedstawicielami pacjentów/rodziców, współpracownikami z całego BSR oraz zewnętrznym dostawcą o nazwie Rubis.QI Program obejmie będą prowadzone przez dr Florę McErlane i dr Gavina […]

Wiadomości, 7 lutego

Weź udział w naszej ankiecie dotyczącej zdrowia psychicznego

Organizacje charytatywne CCAA – Kids With Arthritis, Juvenile Arthritis Research, JIA at NRAS – Juvenile Idiopathic Arthritis at the National Rheumatoid Arthritis Society, SNAC (Scottish Network for Arthritis in Children) i Versus Arthritis wraz z Brytyjskim Towarzystwem Reumatologicznym (BSR) opracowała ankietę dla osób dotkniętych młodzieńczym idiopatycznym zapaleniem stawów w placówkach świadczących usługi w zakresie zdrowia psychicznego […]

Wiadomości, 4 lutego

Koronawirus i MIZS

Rozumiemy, że wiele osób chorych na RZS lub MIZS i ich rodziny może być zaniepokojonych pandemią wirusa koronowego opisaną przez Światową Organizację Zdrowia jako „globalny stan zagrożenia zdrowia publicznego”.

Wiadomości, 1 lutego

Aktualizacja Polityki Prywatności Witryny

Chcieliśmy tylko mieć pewność, że nasze społeczności RA i JIA są świadome, że 1 lutego 2022 r. zaktualizowaliśmy naszą Politykę prywatności. NRAS dokłada wszelkich starań, aby wszelkie dane dotyczące osób uzyskujących dostęp do naszych usług, naszych zwolenników lub Członków były zarządzane ostrożnie i aby dane są w pełni chronione. Niniejsza polityka dotyczy […]

Wiadomości, 19 stycznia

Wyimaginowana szansa na przyszłość

Czy jesteś młodą osobą w wieku 11–15 lat cierpiącą na młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów (MIZS)? Czy chcesz dowiedzieć się więcej na temat tworzenia filmów i opowiadania historii? Dołącz do projektu Imagined Futures i poznaj grupę podobnie myślących młodych ludzi, takich jak Ty, aby wziąć udział w warsztatach tworzenia filmów, cyfrowego opowiadania historii i dramatu, podczas których zastanowimy się nad tożsamością i Twoją przyszłością. […]

Wiadomości, 18 czerwca

Nasza nowa broszura dotycząca leków na MIZS

Z przyjemnością ogłaszamy wprowadzenie na rynek naszej nowej broszury dotyczącej MIZS „Leki w MIZS”. Niniejsza broszura koncentruje się na lekach stosowanych w leczeniu MIZS, ale zawiera także informacje o tym, czego rodzice i młode osoby chore na MIZS mogą się spodziewać na każdym etapie, począwszy od diagnozy, pokazując, że leki są skuteczne […]

Wiadomości, 12 lutego

Nowe wytyczne dotyczące leczenia przewlekłego bólu u dzieci

Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) wydała nowe wytyczne dotyczące leczenia przewlekłego bólu u dzieci, w tym pacjentów z chorobami stawów, tj. MIZS. WHO jest wyspecjalizowaną agencją Organizacji Narodów Zjednoczonych odpowiedzialną za zdrowie publiczne. Wytyczne mają wspierać kraje i ich partnerów w opracowywaniu i wdrażaniu krajowych i lokalnych polityk, przepisów, […]

Aktualności, 07 lipca

Uruchomiliśmy naszą nową stronę internetową JIA-at-NRAS!

Od 2019 r. NRAS ciężko pracuje nad ulepszeniem sposobu dostarczania informacji naszym członkom, sympatykom i szerszej społeczności młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów (MIZS). Nasze najnowsze publikacje, aktualizacje i działania na rzecz JIA-at-NRAS to ogromne wsparcie dla tych, którzy tego potrzebują. Priorytetem dla nas i oczekiwaniem ze strony wspieranych przez nas osób jest […]

Jak możemy pomóc?